DIGEMID fortalece el control sanitario internacional con nuevas inspecciones a laboratorios farmacéuticos

DIGEMID realizó nuevas inspecciones a laboratorios farmacéuticos de Argentina, Colombia e India para verificar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura y fortalecer el control de los medicamentos que abastecen al Perú.

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) continúa fortaleciendo las acciones de vigilancia y control sanitario sobre los medicamentos que ingresan al mercado peruano.

Como parte de esta estrategia, una comisión de 24 inspectores especializados realizó inspecciones en laboratorios farmacéuticos ubicados en Argentina, Colombia e India, con el objetivo de verificar el cumplimiento de los requisitos técnicos y sanitarios relacionados con las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM).

Control desde el origen

Una de las características importantes de esta estrategia es que el control regulatorio no se limita al ingreso de los productos al territorio nacional. Las inspecciones permiten evaluar directamente las condiciones en las que se fabrican los medicamentos en sus países de origen.

De acuerdo con DIGEMID, las nuevas acciones permitieron evaluar el cumplimiento de los requisitos técnicos y sanitarios en 19 laboratorios farmacéuticos. Con estas intervenciones, la autoridad reportó 93 solicitudes atendidas y 86 establecimientos inspeccionados en ocho países desde noviembre de 2025.

¿Por qué son importantes las Buenas Prácticas de Manufactura?

Las Buenas Prácticas de Manufactura constituyen un elemento fundamental dentro del sistema de aseguramiento de la calidad de los productos farmacéuticos.

Su cumplimiento busca garantizar que los medicamentos sean fabricados y controlados de manera consistente, bajo condiciones que permitan mantener sus estándares de calidad y seguridad.

Para las empresas farmacéuticas y los profesionales vinculados con asuntos regulatorios, conocer los requisitos asociados a las BPM es fundamental para gestionar adecuadamente los procesos de fabricación, importación y comercialización.

Un reto para los profesionales del sector

El fortalecimiento de la vigilancia sanitaria internacional también evidencia la importancia de contar con profesionales preparados para interpretar y aplicar correctamente los requisitos regulatorios.

Las áreas de asuntos regulatorios, aseguramiento de la calidad, producción, importaciones y dirección técnica requieren profesionales capaces de mantenerse actualizados frente a los cambios y exigencias de la industria.

La capacitación continua permite comprender mejor estos procesos y contribuir al cumplimiento de los estándares establecidos por las autoridades sanitarias.

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Fuente de la noticia: DIGEMID, 15 de agosto de 2026.

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